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细胞培养中如何防止黑点生成,如果生产如何处理!
发布日期:
2019-11-23
浏览人气:
2217
1、尽可能地减少血清冻融次数。
2、培养基无需37℃水浴。
3、培养基保持PH值7.0- 7.2。
4、严格控制配制培养基的水质,容器定期刷洗。
5、掌握细胞传代的时机,细胞切勿生长过老。
6、一旦您在
细胞培养
的过程中发现有黑点生成,首先,要肉眼观察培养基是否混浊。
7、然后,在镜下观察
细胞培养
生长的状态,黑点是否游动。
8、如果细胞被污染,微生物则会大量繁殖,培养基就会迅速变黄、变混浊。
9、如果在镜下观察细胞,生长状态良好,与黑点出现前相比,没有任何变化,那么,黑点的出现可能与以下几种情况有关:
1)细胞生长过老,破碎的细胞残骸。
2)血清质量不好,反复冻融的结果。
3)配制培养基的pH值偏高,不宜细胞生长。
4)配制培养基的水质、容器不合格,可应用离心、过滤的方法去除这些黑点。
5)培养原代细胞中出现小黑点,可能是原代组织中的杂质,多次传代可以消除。
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